2025版中國藥典通則的0512高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）相較于之前的版本有了顯著的優(yōu)化與補充。以下是對該方法的詳細解析：

### 一、方法概述

HPLC是采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱，對供試品進行分離測定的色譜方法。注入的供試品由流動相帶入色譜柱內，各組分在柱內被分離，并進入檢測器檢測，由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄和處理色譜信號。

### 二、主要修訂內容

1. **儀器參數(shù)優(yōu)化**：

 * 新增了超高效液相色譜（UHPLC）相關技術要求，明確要求使用亞二微米填料色譜柱時需配備耐高壓輸液泵與低擴散檢測池。
 * 流動相比例允許誤差由原±3%調整為±2%，梯度洗脫程序精度需滿足保留時間偏差不超過±0.1分鐘。
 * 檢測器參數(shù)中，二極管陣列檢測器的波長準確性由±2nm提高至±1nm，漂移值標準從0.001AU/h收緊為0.0005AU/h。
 * 新增對蒸發(fā)光散射檢測器氣體壓力波動范圍的限定，要求氮氣壓力波動不超過±5%。

2. **系統(tǒng)適用性提升**：

 * 理論板數(shù)要求根據(jù)不同色譜柱類型進行差異化設定：常規(guī)柱（5μm）需≥5000，亞二微米柱需≥15000。
 * 分離度標準由≥1.5調整為≥2.0，特別規(guī)定手性分離時需≥2.5。
 * 拖尾因子判定引入動態(tài)調整機制，主峰對稱因子在0.8-1.5范圍內需結合峰容量綜合評估。
 * 新增柱效保持性驗證，要求連續(xù)進樣6針后理論板數(shù)下降不超過15%。

3. **方法驗證強化**：

 * 專屬性驗證需提供至少三種不同機理色譜條件的對比數(shù)據(jù)。
 * 定量限確定改用信噪比法替代原視覺評估法，要求S/N≥10。
 * 耐用性試驗參數(shù)范圍擴大，柱溫波動范圍由±5℃擴展至±10℃，流動相pH允許偏差±0.2單位。
 * 新增色譜柱批次間差異驗證，要求不同批號色譜柱的理論板數(shù)差異不超過20%。

4. **數(shù)據(jù)完整性控制**：

 * 引入審計追蹤強制開啟要求，原始數(shù)據(jù)存儲格式新增mzML、ANDI等開放格式。
 * 積分參數(shù)修改記錄保留期限由3年延長至藥品有效期后5年。
 * 系統(tǒng)適用性失敗時的數(shù)據(jù)處置流程細化，規(guī)定需執(zhí)行偏差調查并留存完整的調查記錄。
 * 新增電子簽名雙因子認證要求，操作者身份識別需采用生物特征與動態(tài)口令組合認證。

5. **環(huán)保要求明確**：

 * 明確禁止使用含鈹元素的流通池。
 * 流動相中含乙腈比例超過60%的檢測方法需配套蒸餾回收裝置。
 * 毒性溶劑使用實行分級管理，涉及苯、四氯化碳等Ⅰ類溶劑的方法需單獨備案。
 * 廢液處理條款增加pH中和預處理要求，有機廢液與無機廢液必須分類收集。
 * 實驗室需配備實時溶劑泄漏監(jiān)測系統(tǒng)，丙酮年使用量超過500L的機構需安裝廢氣催化燃燒裝置。

6. **應用范圍擴展**：

 * 增加了對部分新藥和生物類似藥的HPLC分析方法，以適應新藥開發(fā)的需求。例如，新增了多個針對生物技術產品（如利妥昔單抗）的HPLC分析方法，尤其是單克隆抗體藥物和重組蛋白類藥物。
 * 對于中藥領域，特別是包含了多組分的分析方法，這些方法能同時分析多種活性成分，有助于控制中藥復方制劑的質量。

### 三、實施過渡期安排

* 現(xiàn)有品種方法轉移需在2026年6月30日前完成系統(tǒng)適用性復核。
* 新建方法自2025年12月1日起強制執(zhí)行新標準。

### 四、其他注意事項

* 藥典委員會將建立色譜柱等效性數(shù)據(jù)庫，企業(yè)可提交數(shù)據(jù)申請?zhí)囟ㄆ放粕V柱的等效性認定。
* 對于因設備限制無法達到新參數(shù)要求的基層檢測機構，允許申請為期兩年的過渡期豁免，但需每季度提交數(shù)據(jù)比對報告。

綜上所述，2025版中國藥典通則的0512高效液相色譜法在儀器參數(shù)、系統(tǒng)適用性、方法驗證、數(shù)據(jù)完整性、環(huán)保要求以及應用范圍等方面均進行了全面優(yōu)化與擴展，旨在提高檢測結果的準確性、重現(xiàn)性與可操作性，適應新型藥物研發(fā)與復雜基質分析的挑戰(zhàn)。